
药品说明书是载明药品重要信息的法定文件,是选用药品的法定指南,关乎患者的用药安全。2023年9月1日,《无障碍环境建设法》在国内正式施行。作为我国第一部在无障碍领域的法律,该部法案对完善药品标签、说明书的管理规范提出了具体要求,“要求药品生产经营者提供语音、大字、盲文、电子等无障碍格式版本的标签、说明书。”
今年10月,为优化药品说明书管理,满足老年人、残疾人用药需求,解决药品说明书“看不清”问题,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国无障碍环境建设法》,国家药监局制定了《药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案》并正式实施;以上海、陕西等城市为例,各地也积极开展针对视障人士、老年人的无障碍用药研发和设计工作;最高人民检察院自2022年起,也先后指导江苏、上海、广东、浙江等省市的检察机关开展药品说明书无障碍改造公益诉讼专项监督。
基于此,深圳市信息无障碍研究会将在《中华人民共和国无障碍环境建设法》的核心精神指导下,在中国助残志愿者协会、中国健康管理协会健康养老分会、中国管理科学研究院经济社会研究所、全国无障碍环境建设智库、中管院智慧城市研究所等相关组织、机构、领导的工作支持和指导下,组织企业围绕药品行业如何开展无障碍及适老化工作进行研讨分享。
本次分享会旨在邀请行业领导、无障碍专家,从国家宏观趋势层面、法律法规层面,帮助医药企业进一步了解行业在无障碍领域的具体要求,探讨行业无障碍发展趋势;邀请行业大咖,就现有已开展的药品行业无障碍工作分享实践经验、解答企业疑惑;邀请障碍用户代表,共同探讨如何有效解决障碍群体在药品使用场景的困惑,及可行的解决方案和趋势,帮助药品类企业更好的开展无障碍及适老化工作。
一起来看看本次本次研讨分享会的具体议程安排。
研讨分享会议程